Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10400.17/701
Título: Diagnóstico Neonatal de Síndrome de Prader-Willi
Outros títulos: Neonatal Diagnosis of Prader-Willi Syndrome
Autor: Bexiga, V
Tomé, T
Neves, C
Macedo, I
Correia, H
Palavras-chave: Síndrome de Prader-Willi
Obesidade
Prevalência
Data: 2010
Editora: Sociedade Portuguesa de Pediatria
Citação: Acta Pediatr Port 2010;41(1):30-2
Resumo: A síndrome de Prader-Willi tem uma prevalência aproximada de 1:25000 nascimentos. No período neonatal há hipotonia severa, atraso de crescimento e dificuldade alimentar que persistem durante o primeiro ano de vida. O quadro clínico inicial contrasta com a bulimia que se evidencia mais tarde e que, não controlada, pode conduzir à obesidade mórbida. Descrevem-se as características clínicas, o diagnóstico genético e os cuidados específicos a ter na promoção da saúde a propósito de cinco crianças com síndrome de Prader Willi, cujo diagnóstico foi feito no período neonatal.
Peer review: yes
URI: http://hdl.handle.net/10400.17/701
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