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DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
2017ARMC5 Mutation in a Portuguese Family with Primary Bilateral Macronodular Adrenal Hyperplasia (PBMAH)Rego, T; Fonseca, F; Espiard, S; Perlemoine, K; Bertherat, J; Agapito, AarticleopenAccess
Fev-2016Haemoglobin Kenitra Identified in a Portuguese Man with Type 2 Diabetes and PheochromocytomaCabral, V; Silva Nunes, J; Bento, C; Sobreira, R; Rodrigues, I; Shvets, R; Silvestre, MJ; Barros, RotheropenAccess
1-Mar-2017Expanding the Genetic Spectrum of ANOS1 Mutations in Patients with Congenital Hypogonadotropic HypogonadismGonçalves, CI; Fonseca, F; Borges, T; Cunha, F; Lemos, MCarticleopenAccess
Set-2016Oftalmopatia Tiroideia Severa e Tiroidite de Hashimoto, em Doente EutiroideuEspírito Santo, R; Sabino, T; Agapito, AarticleopenAccess
11-Nov-2015False-Positive Uptake on Radioiodine Whole-Body Scan Due to BronchiectasisEspírito Santo, R; Marques, P; Bugalho, MJarticleopenAccess
1-Nov-2016Leydig Cell Tumour and Mature Ovarian Teratoma: Rare Androgen-Secreting Ovarian Tumours in Postmenopausal WomenPalha, A; Cortez, L; Tavares, AP; Agapito, AarticleopenAccess
2016Chronic Hypertension with Gestational Diabetes Mellitus: What About Complications?Campos, A; Massa, AC; Rangel, R; Cardoso, M; Borges, AarticleopenAccess
1985Sellar Spine Associated with Endocrine and Neuro-Ophthalmological ManifestationsMagro Jacinto, V; Andrade, S; Santinho Martins; Magalhães Faria; Silva, C; Cavaleiro, C; Charneco da Costa, J; Fonseca, FarticleopenAccess
1990Obesidade. Experiência de Dois Anos de ConsultaAfonso, A; Guerra, L; Fonseca, F; Agapito, A; Malheiro, F; Magalhães Faria; Charneco da Costa, JarticleopenAccess
1986Síndrome de Cushing e GravidezAgapito, A; Afonso, A; Fonseca, F; Neves, A; Revez, A; Leite da Silva; Charneco da Costa, JarticleopenAccess
1991Internamento em Endocrinologia. Casuística (1983-1987)Guerra, L; Afonso, A; Fonseca, F; Agapito, A; Charneco da Costa, JarticleopenAccess
1984Atrasos Pubertários. Orientação Clínica, Diagnóstica e TerapêuticaAgapito, A; Estriga, A; Cortes, E; Malheiro, F; Charneco da Costa, JarticleopenAccess
Set-1998The PROP1 2-Base Pair Deletion Is a Common Cause of Combined Pituitary Hormone DeficiencyCogan, JD; Wu, W; Phillips, JA; Arnhold, IJ; Agapito, A; Fofanova, OV; Osorio, MG; Bircan, I; Moreno, A; Mendonca, BBarticleopenAccess
2009Feocromocitoma: uma Causa Rara de Choque e Falência MultiorgânicaRui, M; Rosa, N; Pidal, A; Resende, M; Fernandes, AP; Agapito, A; Fonseca, F; Mourão, LarticleopenAccess
Mai-2001Pyoderma Gangrenosum Associated with Sclerosing Cholangitis, Type 1 Diabetes Mellitus and Ulcerative ColitisCatorze, M; Pereira, F; Fonseca, F; Morbey, A; Assis Pacheco, FarticleopenAccess
Abr-2002Mutational Analysis of Portuguese Families with Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Reveals Large Germline DeletionsCavaco, B; Domingues, R; Bacelar, MC; Cardoso, H; Barros, L; Gomes, L; Ruas, MMA; Agapito, A; Garrão, A; Pannett, A; Silva, JL; Sobrinho, LG; Thakker, RV; Leite, VarticleopenAccess
Out-2006PROP1 Gene Analysis in Portuguese Patients with Combined Pituitary Hormone DeficiencyLemos, MC; Gomes, L; Bastos, M; Leite, V; Limbert, E; Carvalho, D; Bacelar, C; Monteiro, M; Fonseca, F; Agapito, A; Castro, JJ; Regateiro, F; Carvalheiro, MarticleopenAccess
Jun-2010Clinical and Genetic Characterization of Portuguese Patients with Pseudohypoparathyroidism Type IbCavaco, B; Tomaz, R; Fonseca, F; Mascarenhas, MR; Leite, V; Sobrinho, LarticleopenAccess
Mar-2011Identification of de Novo Germline Mutations in the HRPT2 Gene in Two Apparently Sporadic Cases with Challenging Parathyroid Tumor DiagnosesCavaco, B; Santos, R; Félix, A; Carvalho, D; Lopes, JM; Domingues, R; Sirgado, M; Rei, N; Fonseca, F; Santos, J; Sobrinho, L; Leite, VarticleopenAccess
2012Acute Sheehan's Syndrome Presenting as Central Diabetes InsipidusRobalo, R; Pedroso, C; Agapito, A; Borges, AarticleopenAccess
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