Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10400.17/2629
Título: Abcesso Cerebral num Doente com Rendu-Osler-Weber
Outros títulos: Cerebral Abscess in a Patient with Rendu-Osler-Weber
Autor: Segura, U
Neves, Z
Valente, A
Pacheco, MH
Malhado, JA
Palavras-chave: HCC MED
Telangiectasia Hemorrágica Hereditária/complicações
Malformações Arteriovenosas
Abcesso Cerebral/etiologia
Relatos de Casos
Data: 2015
Editora: Sociedade Brasileira de Clínica Médica
Citação: Rev Soc Bras Clin Med. 2015 jan-mar;13(1):57-60
Resumo: A telangiectasia hemorrágica hereditária é uma doença familiar rara, descrita pela primeira vez no final do século 19, caracterizada por telangiectasias mucocutâneas e viscerais, e por malformações arteriovenosas. Manifestações neurológicas ocorrem em 8 a 12% dos doentes e resultam em mais de metade dos casos de malformações arteriovenosas pulmonares. A telangiectasia hemorrágica hereditária é uma das causas mais frequentes de abcessos cerebrais recorrentes, múltiplos e bilaterais, tendendo estes a ocorrerem na 3a para a 5a década. Apresentamos o caso de uma mulher de 88 anos admitida por prostração, febre e insuficiência respiratória, com a suspeita de metastização pulmonar de neoplasia oculta, cuja investigação revelou, entretanto, um abcesso cerebral secundário a malformações arteriovenosas pulmonares. Apesar da antibioterapia e da drenagem cirúrgica do abcesso, a paciente veio a falecer. O prognóstico após drenagem dos abcessos sem ressecção das lesões pulmonares é desfavorável, podendo sua elevada mortalidade refletir um atraso diagnóstico pela falta de reconhecimento dessa associação.
URI: http://hdl.handle.net/10400.17/2629
Aparece nas colecções:MED - Artigos

Ficheiros deste registo:
Ficheiro Descrição TamanhoFormato 
RSBCM 2015.pdf610,19 kBAdobe PDFVer/Abrir


FacebookTwitterDeliciousLinkedInDiggGoogle BookmarksMySpace
Formato BibTex MendeleyEndnote Degois 

Todos os registos no repositório estão protegidos por leis de copyright, com todos os direitos reservados.