Utilize este identificador para referenciar este registo: http://hdl.handle.net/10400.17/1923
Título: Síndrome Hemolítico-Urémico
Outros títulos: The Hemolytic-Uremic Syndrome
Autor: Rodrigues, P
Machado, J
Cardoso, O
Cruz, J
Carvalho, F
Marques da Costa
Proença, R
Palavras-chave: HCC MED
HCC NEF
Biópsia
Modalidade Terapêutica Combinada
Evolução da Doença
Resultado Fatal
Síndrome Hemolítico-Urémico
Rim/patologia
Factores de Tempo
Data: 1999
Editora: Centro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicos
Citação: Acta Med Port. 1999 Apr-Jun;12(4-6):217-22
Resumo: Os síndromes de mieroangiopatia trombótica - Púrpura Trombótica Trombocitopénica (PTT) e Síndrome Hemolftico Urémico (SHU) - são caracterizados por anemia hemolftica microan giopática, trombocitopénia, alterações da função renal, febre e anomalias do sistema nervoso central. Actualmente são considerados como dois extremos de um espectro contínuo designado PTT- SHU. São doenças raras com uma taxa de mortalidade elevada, apesar dos avanços na terapêutica. Os autores descrevem um caso de síndrome hemolítico urémico num adulto jovem em que o curso inicial e a primeira biópsia sugeriam bom prognóstico. Contudo a recaída precoce e o aparecimento de hipertensão arterial grave implicaram um desfecho fatal em 6 meses. A este propósito os autores fazem uma revisão de alguns dos aspectos mais recentes da patogénese e tratamento deste síndrome.
Peer review: yes
URI: http://hdl.handle.net/10400.17/1923
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