Percorrer por autor Moreira, A

Índice: 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
ou inserir as letras iniciais:  
Mostrar resultados 1-18 de 18.
DataTítuloAutor(es)TipoAcesso
20070 Impacto da lnvestigação Neurofisiológica na Referenciação para Cirurgia da Epilepsia na Esclerose TuberosaBorges, D; Calado, E; Vieira, JP; Moreira, A; Leal, A; Dias, AIarticleopenAccess
2008Analysis of the Dynamics and Origin of Epileptic Activity in Patients with Tuberous Sclerosis Evaluated for Surgery of EpilepsyLeal, A; Dias, AI; Vieira, JP; Moreira, A; Távora, L; Calado, EarticleopenAccess
2007Analysis of the Generators of Epileptic Activity in Early-Onset Childhood Benign Occipital Lobe EpilepsyLeal, A; Nunes, S; Dias, AI; Vieira, JP; Moreira, A; Calado, EarticleopenAccess
Mai-2014Autism Spectrum Disorder Secondary to Enterovirus EncephalitisMarques, F; Brito, MJ; Conde, M; Pinto, M; Moreira, AarticleopenAccess
2005Défice de Ciclohidrolase (Distonia Dopa Sensìvel) Autossómica Dominante.Manita, M; Moreira, A; Calado, E; Vilarinho, LarticleopenAccess
Set-2003Different Electroclinical Manifestations of the Epilepsy Associated with Hamartomas Connecting to the Middle or Posterior HypothalamusLeal, A; Moreira, A; Robalo, C; Ribeiro, CarticleopenAccess
2006Doenças Neuromusculares na Idade Pediátrica em Portugal - Estudo PreliminarSantos, MA; Fineza, I; Moreno, T; Cabral, P; Ferreira, JC; Lopes Silva, R; Vieira, JP; Moreira, A; Dias, AI; Calado, E; Monteiro, JP; Fonseca, MJ; Moço, C; Furtado, F; Campos, MM; Gonçallves, O; Gomes, R; Barbosa, C; Figueiroa, S; Temudo, T; Fagundes, FarticleopenAccess
2005Estudo Neurosfisiológico e Imagiológico da Epilepsia na Esclerose TuberosaLeal, A; Vieira, JP; Moreira, A; Dias, AI; Calado, EarticleopenAccess
2011Hipersonolência Diurna. Narcolepsia, Qual a Etiologia?Rodrigues, V; Paiva, M; Moreira, A; Paiva, T; Brito, MJotheropenAccess
12-Fev-2017Hyperprolinemia as a Clue in the Diagnosis of a Patient with Psychiatric ManifestationsDuarte, M; Afonso, J; Moreira, A; Antunes, D; Ferreira, C; Correia, H; Marques, M; Sequeira, SarticleopenAccess
Dez-2008LAMA2 Gene Analysis in a Cohort of 26 Congenital Muscular Dystrophy PatientsOliveira, J; Santos, R; Soares-Silva, I; Jorge, P; Vieira, E; Oliveira, ME; Moreira, A; Coelho, T; Ferreira, JC; Fonseca, MJ; Barbosa, C; Prats, J; Aríztegui, ML; Martins, ML; Moreno, T; Heinimann, K; Barbot, C; Pascual-Pascual, SI; Cabral, A; Fineza, I; Santos, M; Bronze-da-Rocha, EarticleopenAccess
Jan-2009Mutations in the MECP2 Gene Are Not a Major Cause of Rett Syndrome-Like or Related Neurodevelopmental Phenotype in Male PatientsSantos, M; Temudo, T; Kay, T; Carrilho, I; Medeira, A; Cabral, H; Gomes, R; Lourenço, T; Venâncio, M; Calado, E; Moreira, A; Oliveira, G; Maciel, ParticleopenAccess
2005Neurofibromatose do Tipo 1 - Proposta de Protocolo de SeguimentoAnselmo, M; Calado, E; Vieira, JP; Dias, AI; Moreira, A; Dias, KarticleopenAccess
2004Partners In Epilepsy (PIE): Uma Ferramenta Electrónica Internacional de Questão de Informação na Epilepsia. Resultados Preliminares do Hospital de D. EstefaniaDias, K; Calado, E; Vieira, JP; Dias, AI; Moreira, AarticleopenAccess
2013Quem Recorre ao Serviço de Urgência de Pedopsiquiatria em Lisboa?Prata, A; Dias, PA; Vieira, FP; Farinha, M; Ganhoto, R; Peixoto, I; Reis, JM; Milheiro, C; Moreira, A; Vilariça, P; Pocinho, L; Caldeira da Silva, PotheropenAccess
2011Rett Syndrome With and Without Detected MECP2 Mutations: an Attempt to Redefine PhenotypesTemudo, T; Santos, M; Ramos, E; Dias, K; Vieira, JP; Moreira, A; Calado, E; Carrilho, I; Oliveira, G; Levy, A; Barbot, C; Fonseca, M; Cabral, A; Cabral, P; Monteiro, J; Borges, L; Gomes, R; Mira, G; Pereira, SA; Santos, M; Fernandes, A; Epplen, JT; Sequeiros, J; Maciel, ParticleopenAccess
2008Síndrome de Jeavons: Uma Entidade Clínica Independente?Borges, D; Calado, E; Moreira, A; Cabral, P; Seabra, A; Dlas, AIarticleopenAccess
2013Torcicolo Adquirido na CriançaRegala, J; Martins, J; Dias, AI; Moreira, A; Cassiano Neves, MarticleopenAccess